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  • 胎儿染色体异常怎样办? (女 31岁)

    柴月

    柴月 主治医师

    善于:全科

    第二军医大年夜学从属长海医院

    胎儿染色体异常,分为很多的类型,最罕见的是21三体综合征。不合类型的胎儿染色体发育不全,预后不尽雷同,但多半预后不良,胎儿智力低下和发展发育迟滞是染色体病的合营特点。普通发明染色体发育不全,治疗起来比较艰苦,疗效不尽人意。

  • 10号染色体异常的表示 (女 25岁)

    姚龙夏

    姚龙夏 主治医师

    善于:全科

    武汉市第六医院

    10号染色体异常平日招致流产、逝世胎或畸形。即使孩子能顺利出身,也能够影响智力、发育迟缓等景象。是以,染色体异常平日须要终止怀胎。建议到一级医院停止诊断,做出明白的诊断,并根据诊断成果对症状停止治疗。平常平凡要加强养分,留意歇息,过正惯例律的生活。

  • 女方染色体异常的表示 (女 28岁)

    闵宇涵

    闵宇涵 主治医师

    善于:全科

    贵阳中医学院第二从属医院

    女方染色体异常的表示:染色体异常与内渗出混乱直接相干,特别是大年夜龄女性,这很轻易招致卵细胞染色体易位。药物滥用或许饮食感染、辐射污染也能够招致染色体异常。染色体异常招致女性流产,所以胎儿很难保存,即使保存上去,也就是畸形。

  • 汉子的染色体可以调吗? (男 30岁)

    王银宝

    王银宝 主治医师

    善于:全科

    上海交通大年夜学医学院从属仁济医院

    汉子的染色体可以调的,染色体正常不代表生殖功能正常。比如Y染色体微缺掉患者能够有正常的胡须、阴毛、睾丸体积,但没有精子或许很少。克氏综合症患者表示偏女性化,长得高,皮肤白,普通没有生育才能。超雄综合症患者能够会有暴力偏向,但多半精子正常,部分表示是精子少,乃至没有精子。

  • 男染色体异常能生育吗? (男 36岁)

    丁国良

    丁国良 主治医师

    善于:全科

    海南省工人医院海南省农垦总局医院

    男染色体异常能生育,染色体异常包含染色体的数量异常和构造异常,最罕见的染色体数量异常包含21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大年夜多半的染色体异常在怀孕早期就产生天然流产而被镌汰,多数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。

  • 染色体异常能生小孩吗? (女 28岁)

    程银兵

    程银兵 主治医师

    善于:全科

    南边医科大年夜学从属郑州人平易近医院

    今朝染色体异常普通会影响怀孕的,假设女性染色体多一条能决裂成正常染色体和异常染色体,正常染色体与精子受精,就是正常的胎儿。你们两边应当去正轨的医院再检查一下,然后再备孕,吃点叶酸,阔别辐射阔别宠物,保持心境舒畅,包管充分的睡眠。

  • 染色体有成绩能生孩子吗? (女 30岁)

    董璐琳

    董璐琳 主治医师

    善于:全科

    湖北省中医院花圃山院区

    染色体异常是可以正常临盆的,假设胎儿可以或许正常发育便可以的。普通假设妈妈的染色体异常怀孕后多半会产生流产、逝世胎或许胎停育的情况,胎儿正常发育是可以生上去的。很多染色体异常是可以无机会生育正常婴儿的.然则有生育畸形婴儿的能够。

  • 有nt复查又正常的吗? (女 20岁)

    姚亮明

    姚亮明 主治医师

    善于:全科

    武汉大年夜学口腔医院

    有NT复查又正常的,NT检查有侧重要意义,建议可以再去复查。平日是不消再出钱的,由于第一次是没看见,就等于您前次花钱了没有做成,再次去是不消出钱的,带上您的收据跟检查单(假设有)去您前次做检查的医院咨询。建议做检查前多个小宝宝讲话或许给小宝宝听音乐,地位不合合时可以走动走动。

  • 胚胎染色体异常怎样治疗? (女 22岁)

    杨苹

    杨苹 副主任医师

    善于:善于:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、重生儿梗塞等各类产科疑问的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各类不孕症,月经掉调,更年期综合征的中中医结合治疗。

    太和县人平易近医院

    普通胚胎染色体异常是指在胎儿发育的过程当中出现成绩而招致的,这个时辰须要停止治疗,假设胎儿的情况比较严重那么最好的方法就是终止怀胎,以避免招致前期的各类疾病出现,所以要惹起看重,平常平凡要留意多去医院停止检查治疗。

  • 21染色体异常的症状? (女 22岁)

    刘萍

    刘萍 主任医师

    善于:善于妇科内渗出(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各类腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各类疑问杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。

    太和县人平易近医院

    普通情况下染色体出现异常是会对身材和孩子形成影响的,出现了染色体的疾病的话,影响根本都是毕生的,而二十一号的染色体出现了异常情况的话,能够会惹起该个别的发展异常的迟缓,并且智力的程度也不会太高,进修的才能也是比其他的正常人要低上一些,不过除比较迟缓以外,不会关于正常的生活有甚么特别的影响。

  • 你好,根据你的描述分析,甲胎蛋白偏低,卵圆孔大年夜的话不是染色体异常。推敲是后天发育不良。建议到医院做一下羊水穿刺。假设胎儿有畸形的话,就须要终止怀胎。

  • 染色体异常挂甚么科室? (男 22岁)

    刘萍

    刘萍 主任医师

    善于:善于妇科内渗出(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各类腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各类疑问杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。

    太和县人平易近医院

    可以挂妇科.然则你们染色体普通是正常的.远亲的遗传缺点其实不表示在染色体的数量,缺掉,易位等变异上.而是根本经过过程染色体就看不出来的基因程度上决定的.这类基因普通是""隐性基因"",人的染色体有两套,每套携带一组基因.当两套上都携带这类基因时就病发了.你应当知道为甚么染色体检查查不出来了吧。

  • 性染色体异常孩子可以要吗? (男 23岁)

    刘萍

    刘萍 主任医师

    善于:善于妇科内渗出(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各类腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各类疑问杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。

    太和县人平易近医院

    性染色体异常可以招致出逝世后与性别有关的一系列成绩,比如男性女性化、女性男性化、两性人等等,也能够伴随其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主意持续怀胎的。普通情况下,孕期都邑做一些筛查,一旦发明成绩会做针对性检查,染色体检查肯定性染色体异常会终止怀胎,假设未及时发明孩子出身了,就是一条生命,不... [详细]

  • 普通甚么人染色体异常? (女 21岁)

    刘萍

    刘萍 主任医师

    善于:善于妇科内渗出(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各类腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各类疑问杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。

    太和县人平易近医院

    染色体异常招致的流产、逝世胎和畸胎的情况很轻易产生,即使生下孩子,后代表面发育正常但仍能够带有异常染色体,并且其后代到育龄时也会出现与上一辈异样的懊末路,如许的遗传缺点所带来的成绩是没法经过过程吃药来处理的。罕见的疾病有唐氏综合征、帕陶综合征,表示为孩子能够智力低,心脏、肾和头皮有缺点。特纳综合征,只要女性会得,病友普通比... [详细]

  • 性染色体异常的胎儿概率高吗? (女 27岁)

    路臻

    路臻 副主任医师

    善于:中中医结合诊治各类阴道炎、盆腔炎、不孕症、月经不调、痛经、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、围绝经期综合征(更年期综合征)、盆腔瘀血综合征、乳腺疾病、产后缺乳、少女期疾病的诊断与治疗。

    保定市第一中医院

    性染色体异常的胎儿概率也不算是太高的,假设是胎儿染色体异常,流产或出逝世后后天畸形的风险很高。建议终止怀胎。染色体是先本性发育成绩,没法治疗。染色体异常重要由父母遗传惹起,普通与后天身分有关。染色体异常对胎儿发育异常风险。

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染色体异常的病因

不育不孕检查要若干钱,惹起不孕不育的缘由有很多种:女性妇科炎症、输卵管成绩、月经不调、多囊卵巢等;男性精子成活率低下、前列腺...

染色体异常的检查

受孕是一个复杂的心思过程,请求很多的本身条件,比如女性的月经不正常,子宫卵巢发育和排卵和输卵管的情况,男性精子质量不好,夫...

染色体异常的治疗

您好,今朝治疗以症状治疗及器官畸形改正为主,基因治疗、细胞治疗、替换治疗也正生长中。然则染色体异常治疗艰苦,疗效不满足,招致...

染色体异常 疾病

染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全... [详细]

相干症状
伸舌样聪慧 小指单一褶纹 皮质性遗忘症 耳朵地位低 进修妨碍
实用药品
膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
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